電子形式による表示の承認
2025年12月22日、保健省は医療機器管理ラベルと文書表示の基準、方法および条件を改訂する旨の告示を官報公布しました。本告示は官報公布日から180日後の2025年06月20日より発効となります。
本告示は2020年に制定された同タイトルの告示内容を現況に則したものに改訂するもので、特定の医療機器のラベルと文書において、電子形式の表示が承認されています。
参考情報
「保健省告示 医療機器管理ラベルと文書表示の基準、方法および条件」2025年12月22日官報公布、2026年06月20日発効（2025年11月27日発出）
本告示に関するタイFDAの広報ページ（2025年12月22日付）
注目情報一覧
新着商品情報一覧
調査相談はこちら
概要調査、詳細調査、比較調査、個別の和訳、定期報告調査、年間コンサルなど
様々な調査に柔軟に対応可能でございます。
（調査例）
- ●●の詳細調査／定期報告調査
- ●●の他国（複数）における規制状況調査
- 細かな質問への適宜対応が可能な年間相談サービス
- 世界複数ヵ国における●●の比較調査 など
「目次」