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- 製品認証・適合性評価
2026.10.23
中国｜生態環境部、射線装置分類弁法を公布し2017年の分類を改定
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2026.10.23
中国｜商務部と科技部、輸出禁止・制限技術目録にAI等40項目の追加案を公表
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- 製品認証・適合性評価
2026.10.07
米国｜国土安全保障調達規則、「米国における個人用保護具製造法(PPE)」に基づく外国からの調達に関する最終規則
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- 一般・工業、医薬品
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- 水質
2026.10.07
米国｜EPA、医薬品やPFASなど1,000種類以上の汚染物質の検出を行う探索研究の実施を開始
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- 米国
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- 製品認証・適合性評価
2026.10.05
米国｜食品医薬品局、たばこ製品の市販前申請制度の見直しに向け規則制定の方針
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- EU｜欧州連合
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- 医療・医薬品、産業全般
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- 製品認証・適合性評価
2026.10.05
EU｜EMA、医薬品の動物実験代替法の推進を求めるICMRA声明を支持
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- 国際
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- 製品認証・適合性評価、ロボット・AI・ドローン・VR/AR
2026.09.30
国際｜WHO、医療機器の事前認定プログラムの対象拡大を発表
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- 製品認証・適合性評価
2026.09.29
中国｜商務部等5部門、特定国向け麻薬前駆物質の輸出管理目録に2品目追加
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- 米国
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- 税務・会計、貿易・輸出入
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- 医療・医薬品
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- 医薬品
2026.09.26
米国｜産業安全保障局、特殊医薬品の関税をゼロとする調整措置を公表
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- その他の国
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- 製品認証・適合性評価
2026.09.23
インドネシア｜輸入ハラール製品に船積み前の適合確認を義務付ける規程が施行
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- EU｜欧州連合
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- 医療・医薬品、産業全般
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- 医薬品
2026.09.21
EU｜EMA、イピダクリン含有医薬品の承認適応を制限するよう勧告
- 国・地域
- 米国
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- 医療・医薬品
- 化学物質
- 医薬品
2026.09.20
米国｜FDA、治験申請を迅速化するパイロットの受付を開始
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- 日本
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- 医療・医薬品、産業全般
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2026.09.17
日本｜厚生労働省とPMDA、抗がん剤の国際共同審査枠組みに参加
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2026.09.15
中国｜市場監督管理所条例を公布、2026年11月1日から施行
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2026.09.15
EU｜欧州委員会、医療用放射性同位体の供給確保の政策枠組みを公表
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- 米国
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- 医療・医薬品
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- 製品認証・適合性評価
2026.09.15
米国｜食品医薬品局、日焼け止めの有効成分2種を規格から削除
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- 米国
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- 執行・監査
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- 食料品・飲料、医療・医薬品
- 化学物質
- 食品、医薬品
2026.09.04
米国｜マサチューセッツ州、クラトム製品の販売禁止命令が発効
- 国・地域
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- 医療・医薬品
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- 医薬品
2026.09.03
米国｜食品医薬品局、動物用医薬品の調製に関する指針案を公表
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- 日本
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- 医療・医薬品
- 化学物質
- 一般・工業、医薬品
2026.09.01
日本｜医薬品の指定及び副作用被害救済制度に関する省令・告示を改正
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- 日本
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- 一般・工業、医薬品
2026.09.01
日本｜指定薬物及び医療等の用途を定める省令を改正

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