米国|FDA、医薬品評価研究センター(CDER)への申請遅延防止のためのチェックリストを公表

HOME > 国・地域, セクター, 米国, 医療・医薬品, > 米国|FDA、医薬品評価研究センター(CDER)への申請遅延防止のためのチェックリストを公表

米国|FDA、医薬品評価研究センター(CDER)への申請遅延防止のためのチェックリストを公表

FDA、医薬品評価研究センター(CDER)への申請遅延防止のためのチェックリストを公表

2025年10月23日、FDA、医薬品評価研究センター(CDER)への申請遅延防止のため、センターの職員がチェックするリストを公表したことを独自のホームページで発表しました。チェックリストは、CDERの最適な申請方法の最新版に「申請の拒否(RTF)」として掲載されました。CDERの調べでは、新規分子に関わる申請でRTFを受けた場合、申請書の再提出までに平均426日の遅れが生じているとし、この最新版で医薬業界へ最適な申請方法を紹介しています。

参考情報

FDA、医薬品評価研究センター(CDER)への申請遅延防止のためのチェックリストを公表

注目情報一覧

新着商品情報一覧

調査相談はこちら

概要調査、詳細調査、比較調査、個別の和訳、定期報告調査、年間コンサルなど
様々な調査に柔軟に対応可能でございます。

(調査例)
  • ●●の詳細調査/定期報告調査
  • ●●の他国(複数)における規制状況調査
  • 細かな質問への適宜対応が可能な年間相談サービス
  • 世界複数ヵ国における●●の比較調査 など
無料相談フォーム

    会社名・団体名

    必須

    ※個人の方は「個人」とご入力ください。

    所属・部署

    任意

    お名前

    必須

    メールアドレス

    必須

    電話番号

    任意

    お問い合わせ内容

    任意

    Page Top
    「目次」 「目次」